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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质复合物以及亚基。大家可能会遇到各种各样的问题,希望大家能够对这项
2023年07月06日发布人:ukonptp
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喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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2.PCR仪具有很好的随体系大小控温系统,推荐使用大品牌.[/size],[size=2]
一般25ul已经足够了
几个样本也可以考虑50ul、100ul(取液方便点,最好也能做Mix)
我们一般用50、100ul作图用o
2015年11月10日发布人:IAM007
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我在跑sds page 的时候,样品条带脱色后都很清晰,就是mark条带在脱色后,几乎看不到条带,我用的是上海生化的约14~97kDa 6 条带的mark,全是按照说明书上的
2014年06月21日发布人:wood533
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,你可以定下来每次进80。
[/size],[size=2]不会是100uL,按10uL用了。^-^
正常是不会出现这种问题的。
每次多洗几次定量环。
[/size],刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递
2015年11月24日发布人:科技化
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新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]请教十字mark的画法
请教高手:流式图画十字mark时的依据是:
该管的同型对照?还是细胞分群?[/font][/size],[size=2][color=Black
2011年12月29日发布人:greenbee
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,在分离胶中还是会继续分。跑完电泳后我用考马G250染了色,蛋白还是可以分开的,看得出条带,可是最明显的一条(我认为是beta-actin)并不在mark指示43kd的位置,而且mark的条带数比应该有的多,倒数第二条居然有条绿色的,而这条在没染考马之前被溴芬兰挡到了看不出。
请各位帮忙分析一下,这是为什么
2014年01月17日发布人:qqq111